Foi aprovado no dia 28 de janeiro, sexta feira, pela Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa), o uso e a comercialização de autotestes para Covid-19, após análise de informações passadas pelo Ministério da Saúde no dia 19/01.
Com a aprovação, a agência determinará os requisitos necessários para que as empresas interessadas façam o registro dos produtos utilizados na detecção do vírus. Isso significa, que os testes ainda não estarão disponíveis ao público final, somente após análise da documentação específica dos estabelecimentos.
Previamente, um dos requisitos será de que nas embalagens dos testes haja uma explicação clara sobre o uso, na orientação precisa para o recolhimento do material biológico e leitura do resultado. Outro princípio é o de que os testes tenham, no mínimo, 80% de sensibilidade ao vírus, e de especificidade de 97% na detecção.
Segundo o Ministro da Saúde, Marcelo Queiroga, estes testes não deverão ser disponibilizados pelo SUS.
Fonte: Agência Brasil;
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