Bebê de Constantina enfrenta doença rara e mobiliza família em luta pela vida

Com apenas 45 dias de vida, o pequeno João Guilherme já enfrenta uma batalha delicada pela sobrevivência. Nascido prematuro, com 32 semanas de gestação, ele foi diagnosticado com Ictiose Lamelar, uma doença genética rara, grave e sem cura, que exige cuidados intensivos e tratamento contínuo ao longo de toda a vida.

De acordo com a mãe, Sabrina, a gestação transcorria normalmente até que um sangramento intenso resultou em um parto de emergência. Moradora de Constantina, no norte do Rio Grande do Sul, ela precisou ser transferida para Sarandi, já que o município não conta com maternidade, e ainda enfrentou complicações durante o procedimento.

Após o nascimento, João Guilherme foi encaminhado ao Hospital São Vicente de Paulo, em Passo Fundo, onde permaneceu cerca de 30 dias internado na CTI neonatal e outros 17 dias em internação hospitalar, recebendo acompanhamento médico especializado.

Atualmente, o bebê está em casa, mas a rotina da família segue marcada por cuidados constantes. A Ictiose Lamelar provoca alterações severas na pele, exigindo uso contínuo de medicamentos, hidratação intensa e acompanhamento médico permanente.

Diante dos desafios impostos pela doença rara, a família segue mobilizada em busca de apoio para garantir o tratamento adequado e mais qualidade de vida para João Guilherme. Interessados em contribuir podem ajudar por meio da chave Pix vaquinhajoao@ajud.ar  ou pelo site ajud.ar/vaquinhajoao.

Informações: Rádio Máxima