Ensaio clínico abre as portas para novo medicamento contra Alzheimer

Uma publicação na revista científica Jama, feita na segunda-feira (17/07), dos resultados do ensaio clínico sobre um medicamento contra o mal de Alzheimer, desenvolvido pelo grupo farmacêutico Eli Lilly, abre as portas para sua aprovação nos Estados Unidos ainda no ano de 2023. Os resultados confirmaram a capacidade do donanemab em frear o progresso da doença nos pacientes, sobretudo quando tomado nas fases iniciais.

O ensaio clínico do tratamento foi realizado em oito países com mais de 1.700 pessoas de entre 60 e 85 anos que ainda não haviam alcançado uma fase avançada da doença. Em um subgrupo de aproximadamente 1.200 pessoas, cujos cérebros mostravam níveis baixos da protéina Tau – que indica uma fase ainda mais inicial da doença -, o tratamento reduziu a deterioração cognitiva e funcional (capacidade para realizar atividades cotidianas) em aproximadamente 35% em 18 meses.

Alguns especialistas estão receosos, por seus benefícios ainda serem “modestos” e terem efeitos colaterais potencialmente perigosos, como edemas e hemorragias cerebrais. Três mortes de participantes no ensaio clínico estão provavelmente relacionadas ao tratamento, informa o estudo. A Eli Lilly disse que espera que as autoridades sanitárias americanas se pronunciem “até o final do ano” e que está apresentando solicitações em outros países.

Em maio, a Administração de Alimentação e Medicamentos dos Estados Unidos (FDA, na sigla em inglês) aprovou um tratamento similar para o mal de Alzheimer, o Leqembi (lecanemab), fabricado pela Eisai e Biogen.

O medicamento donanemab, assim como o lecanemab, é administrado por via intravenosa e ataca as placas do cérebro dos pacientes afetados, conhecidas como placas amiloides.

Recolher mais dados, inclusive para além dos 18 meses, será crucial para melhor compreender o equilíbrio entre os benefícios e os riscos desses fármacos.

Fonte: Correio do Povo;