Pesquisadores de Ribeirão Preto (SP) desenvolveram um novo protocolo terapêutico para hanseníase que pode representar um avanço significativo no combate à doença no Brasil. A proposta, que já demonstrou resultados promissores, está em fase de avaliação para possível incorporação ao Sistema Único de Saúde (SUS).
O estudo sugere a substituição do tratamento tradicional — em uso desde os anos 1980 — por uma nova combinação de antibióticos capaz de promover melhora mais rápida dos sintomas, inclusive com reversão de danos neurológicos.
Ao longo de oito anos, entre 2015 e 2023, 66 pacientes foram acompanhados. Já no terceiro mês de uso do novo regime, os participantes apresentaram melhora significativa nos sintomas, com recuperação da sensibilidade em mãos e pés — um dos efeitos mais debilitantes da doença. Os avanços se mantiveram mesmo após o fim do tratamento.
O novo esquema terapêutico utiliza quatro antibióticos amplamente disponíveis no país: rifampicina, moxifloxacino, claritromicina e minociclina. Diferentemente da poliquimioterapia (PQT), padrão atual de tratamento da hanseníase, a nova combinação atua de forma mais eficaz tanto no combate à bactéria Mycobacterium leprae quanto na preservação da função neurológica dos pacientes, reduzindo o risco de incapacidades permanentes.
O Brasil ocupa o primeiro lugar no mundo em taxa de detecção da hanseníase e é o segundo em número absoluto de casos, ficando atrás apenas da Índia.
Por se basear em medicamentos já disponíveis no mercado nacional, a nova terapia tem potencial para ser adotada rapidamente pelo SUS. O protocolo está em avaliação na Comissão Nacional de Incorporação de Tecnologias no SUS (Conitec). Segundo o Dr. Marco Andrey Frade, mesmo antes da aprovação definitiva, estados e municípios já têm autonomia para adquirir e oferecer o novo tratamento à população.
A expectativa é que, com sua adoção, o Brasil possa avançar no controle da hanseníase, garantindo tratamento mais eficaz e maior qualidade de vida aos pacientes.
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