O primeiro grande avanço em 30 anos de pesquisa sobre o Alzheimer está impulsionando os ensaios clínicos dos tratamentos “coquetéis” direcionados às duas proteínas marcantes associadas à doença mental.
As farmacêuticas Eisai Co Ltd. e Biogen, relataram em setembro que sua terapia com Lecanemab poderia retardar o progresso da doença em 27% em 18 meses, em comparação com um placebo.
A descoberta valida a teoria de que limpar a proteína amilóide que forma aglomerados no cérebro de pacientes com Alzheimer, pode retardar ou interromper a doença e fortaleceu o apoio de alguns cientistas para atingir simultaneamente outra proteína notória ligada ao Alzheimer: a Tau.
A Tau se acumula naturalmente em um centro de memória do cérebro chamado lobo temporal medial à medida que as pessoas envelhecem. Um crescente corpo de pesquisa sugere que os níveis crescentes de amiloide em pacientes com Alzheimer agem como um acelerador, causando uma explosão explosiva de tau que forma emaranhados tóxicos dentro das células cerebrais, eventualmente matando-as.
O sucesso do Lecanemab baseia-se em anos de pesquisa sobre as causas da doença de Alzheimer, bem como nos avanços na medição por meio de exames cerebrais e fluidos espinhais. Os testes com drogas Tau terão como objetivo aproveitar esse progresso, usando varreduras cerebrais, fluidos espinhais e exames de sangue para avaliar melhor o estágio da doença, quando intervir e se a droga está atingindo seu alvo. Isso permitiria às empresas testar medicamentos antes mesmo do surgimento dos sintomas.
Eisai e Biogen estão programados para apresentar dados completos de seu estudo sobre o Lecanemab na conferência “Ensaios Clínicos sobre a Doença de Alzheimer” em San Francisco. Espera-se que a Food and Drug Administration dos EUA tome uma decisão no início de janeiro sobre o pedido de aprovação acelerada das empresas.
Os fabricantes de medicamentos estão cada vez mais interessados em participar de um estudo para testar drogas Tau sozinhas e em combinação com anti-medicamentos amiloides, como o Lecanemab. Os cientistas disseram que esperam uma resposta sobre o financiamento até o final do ano.
Fonte: Reuters;
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